Sindrom Stevens-Johnson

Sindrom Stevens-Johnson adalah penyakit dermatologi yang serius, diwujudkan dalam bentuk pelbagai papules dan vesikel yang tersebar di seluruh permukaan kulit, termasuk membran mukus.

Sindrom Stevens-Johnson - penyebab penyakit

Pakar percaya bahawa kecenderungan untuk membangunkan sindrom Stephen-Johnson diwarisi. Sebagai peraturan, sindrom timbul sebagai tindak balas tindak balas alergi jenis segera pada penerimaan:

Selain itu, pembentukan dan jangkitan malignan boleh mencetuskan penyakit:

Dalam sesetengah kes, penyebab sebenar penyakit itu tidak dapat dikenalpasti.

Gejala Stevens-Johnson Syndrome

Penyakit ini berkembang pesat. Pada peringkat awal, terdapat:

Selama beberapa jam pada membran mukus mulut terdapat gelembung, kerana apa yang pesakit tidak boleh minum dan makan. Terdapat kerosakan mata sebagai konjungtivitis alahan dengan komplikasi berupa keradangan purulen. Pada masa yang sama, hakisan dan ulser boleh berkembang pada kornea dan konjunktiva, serta perkembangan:

Kira-kira separuh daripada kes penyakit itu mempengaruhi organ genito-kencing.

Sindrom Stevens-Johnson dicirikan oleh lepuhan lembayung pada kulit 3 hingga 5 cm bersaiz dengan kandungan serous atau berdarah. Selepas membuka lepuh, kulit merah dibentuk.

Komplikasi sindrom mungkin adalah:

Statistik perubatan secara tidak sengaja menyatakan: setiap pesakit ke-10 dengan sindrom Stevens-Johnson meninggal dunia.

Rawatan Sindrom Stevens-Johnson

Sekiranya sindrom Stevens-Johnson, ambulans bertujuan untuk menambah cecair. Pesakit juga menjalani terapi yang serupa dengan yang digunakan untuk merawat pesakit dengan luka bakar yang meluas, menggunakan pengeringan dan penyingkiran penyelesaian. Untuk membersihkan darah, hemocorrection ekstrasorporeal dianjurkan:

Penyebaran plasma, sebatian protein, penyelesaian saline dilakukan. Prednisolone dan glucocorticosteroid lain diberikan secara intravena. Membran mukus mulut dirawat dengan pembasmian kuman, sebagai contoh, hidrogen peroksida. Mata glucocorticosteroid jatuh titisan ke mata dan salap dicabut. Apabila sistem urogenital terjejas, salap solcoseryl dan agen glucocorticosteroid digunakan. Untuk mencegah tindak balas alahan berulang, gunakan antihistamin. Apabila edema laring pesakit dinyatakan, pesakit adalah alat pengudaraan buatan.

Tempat penting dalam terapi pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson adalah organisasi di hospital langkah-langkah untuk mencegah komplikasi bakteria, termasuk:

Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson mesti ditetapkan diet hypoallergenic yang melibatkan pengambilan makanan cair atau mashed, banyak minuman. Pesakit berat ditunjukkan nutrisi parenteral.