Pemeriksaan Perinatal pada trimester pertama

Selalunya tidak mengandung kehamilan terhadap latar belakang kesejahteraan lengkap. Sejauh mungkin untuk mengenal pasti kemungkinan patologi dan mengambil langkah yang sesuai, semua wanita mengandung tidak harus mengabaikan pendaftaran dan kehadiran doktor. Salah satu penyaringan untuk ibu masa depan adalah pemeriksaan. Ini adalah kaedah diagnostik kompleks moden, yang memberi maklumat doktor mengenai kesihatan anak dan kehamilan. Pemeriksaan perinatal pertama dilakukan dalam 1 trimester pada tempoh 10-14 minggu, masa yang paling optimum ialah tempoh 11 hingga 12 minggu. Pemeriksaan termasuk ultrasound, serta ujian darah. Tujuan kaedah ini adalah untuk mengenal pasti kemungkinan keabnormalan genetik dalam janin.

Petunjuk untuk pemeriksaan perinatal untuk trimester pertama

Peperiksaan ini tidak termasuk dalam senarai mandatori untuk semua wanita hamil dan harus ditetapkan mengikut tanda-tanda, dan semua ibu masa depan yang lain adalah terhad kepada diagnosis ultrasound sahaja. Tetapi yang paling kerap doktor mengesyorkan untuk menyampaikannya kepada semua wanita untuk menolak pelanggaran serius dalam perkembangan janin.

Petunjuk untuk pemeriksaan perinatal selama 1 trimester adalah seperti berikut:

• dalam anamnesis wanita terdapat kehamilan beku, keguguran, anak yang masih melahirkan;
• salah satu saudara kandung pasangan mempunyai penyakit genetik;
• pada minggu pertama kehamilan seorang wanita sakit, mengambil ubat;
• umur ibu lebih 35;
• salah seorang pasangan dalam hidupnya jatuh di bawah pengaruh radiasi.

Pemeriksaan ultrasound untuk 1 trimester

Tahap pertama adalah laluan diagnosis ultrasound, yang dijalankan oleh ahli genetik. Doktor akan mengkaji parameter berikut:

• panjang embrio (ukuran coccyx-parietal);
• saiz zon kolar, yang merupakan penanda penting patologi pada suatu masa yang diberikan;
• saiz kepala dan tulang hidung;
• simetri hemisfera serebrum;
• panjang tulang;
• saiz abdomen, jantung;
• penjajaran organ-organ dalaman ke tempat mereka.

Setelah mengkaji dengan teliti semua data, doktor mungkin mengesyaki kehadiran sejumlah penyakit genetik, contohnya, Down syndrome atau Edwards atau ketiadaannya.

Pemeriksaan biokimia perinatal untuk trimester pertama

Tahap kedua adalah analisis darah vena. Pemeriksaan biokimia perinatal juga dikenali sebagai "ujian dua kali". Ia termasuk kajian protein plasenta seperti PAPP-A dan b-hCG percuma. Selanjutnya, data diproses dalam program komputer dengan mengambil kira keputusan ultrasound. Untuk pemprosesan, data lain digunakan, contohnya, seperti umur seorang wanita, kehadiran IVF , diabetes, tabiat buruk.

Transkrip saringan perinatal untuk trimester pertama

Adalah lebih baik untuk mempercayakan penilaian hasil diagnosis kepada doktor yang memerhati, dan jangan cuba membuat kesimpulan sendiri. Hasil pemeriksaan perinatal trimester pertama selepas rawatan dalam program komputer dikeluarkan sebagai kesimpulan khas. Ia menunjukkan hasil kajian dan mengira risiko patologi. Penunjuk utama adalah kuantiti khas, yang dipanggil MoM. Ia mencirikan sejauh mana nilai-nilai ditolak dari norma. Pakar berpengalaman, mengkaji bentuk hasil penyelidikan, akan dapat melihat bukan sahaja risiko kelainan genetik, tetapi juga kebarangkalian patologi lain. Sebagai contoh, nilai-nilai protein plasenta boleh menyimpang dari norma pemeriksaan perinatal pada trimester pertama juga dengan ancaman gangguan, preeklampsia, hipoksia janin dan patologi obstetrik lain.

Sekiranya pemeriksaan itu menunjukkan risiko tinggi sindrom Down atau satu lagi anomali, ini tidak boleh dianggap sebagai diagnosis yang tepat. Pakar sakit puan pasti akan mengeluarkan rujukan untuk menentukan diagnostik.