Malabsorpsi glukosa-galaktosa - penyakit yang dikaitkan dengan pelanggaran asimilasi karbohidrat mudah di dalam usus. Ia disebabkan oleh kecacatan dalam sistem pengangkutan berus sempadan enterocytes. Sindrom glabose-galactose malabsorption boleh menjadi kongenital (ia didiagnosis dengan pemberian pertama bayi baru lahir) dan diperoleh (disebabkan oleh penyakit gastrousus lain).
Gejala malabsorpsi glukosa-galaktosa
Gejala utama malabsorpsi glukosa-galaktosa adalah:
- cirit birit ;
- sindrom asthenovegetative;
- steatorrhea.
Mereka ditunjukkan selepas pengambilan pelbagai makanan yang mengandungi kanji, laktosa, sukrosa, maltosa atau monosakarida (kecuali fruktosa). Ramai pesakit yang mengalami dehidrasi, disfungsi usus yang teruk dan suhu badan.
Rawatan malabsorpsi glukosa-galaktosa
Rawatan malabsorpsi glukosa-galaktosa dan penyakit yang timbul pada latar belakangnya ( diabetes mellitus , laktosa, dan lain-lain) adalah tugas yang sukar, kerana hampir semua produk mengandungi disakarida atau monosakarida. Dalam jenis penyakit sedemikian, satu-satunya karbohidrat yang diserap dalam usus adalah fruktosa. Itulah sebabnya pesakit ditunjukkan nutrisi dengan campuran yang terdiri daripada beberapa jenis protein, dan pentadbiran parenteral glukosa.
Dengan malabsorpsi glukosa-galaktosa sekunder atau kekurangan laktase, pesakit mesti mematuhi diet ketat. Dia boleh makan hanya makanan yang tinggi dalam protein, puri dari sayur-sayuran yang mengandung fruktosa dan penyelesaian glukosa. Pada pelbagai peringkat rawatan, adalah mungkin untuk mengganggu penyesuaian sistem GIT enzimatik kepada mana-mana hidrokarbon atau meningkatkan jumlahnya. Dalam kes sedemikian adalah perlu untuk sepenuhnya mengecualikan produk yang tidak dapat ditolerir, tetapi dari masa ke masa, anda boleh sekali lagi cuba dengan bantuan mereka untuk mengembangkan diet.