Dalam artikel ini kita akan bercakap tentang penyakit yang boleh mengubah rupa seseorang yang tidak diiktiraf, dan bukannya lebih baik.
Dalam bidang perubatan, manusia telah mencapai hasil yang banyak, setelah mempelajari pelbagai penyakit yang sebelumnya tidak dapat diubati. Tetapi masih terdapat banyak "bintik putih" yang kekal sebagai misteri. Lebih dan lebih sering di zaman kita, anda boleh mendengar tentang penyakit baru yang menakutkan kita dan menyebabkan rasa belas kasihan bagi mereka yang sakit dengan mereka. Lagipun, melihat mereka, anda faham, apa nasib kejam.
1. Sindrom "lelaki batu"
Patologi keturunan kongenital ini juga dikenali sebagai penyakit Munich. Ia timbul dari mutasi salah satu gen dan, mujurlah, adalah salah satu penyakit paling jarang di dunia. Penyakit ini juga dikenali sebagai "penyakit kerangka kedua", kerana disebabkan oleh proses keradangan dalam otot, ligamen dan tisu, pengaktifan aktif berlaku. Sehingga kini, 800 kes penyakit ini telah didaftarkan di dunia, dan rawatan yang berkesan masih belum dijumpai. Untuk meringankan nasib pesakit hanya ubat penahan sakit digunakan. Perlu diingatkan bahawa pada tahun 2006, saintis dapat mengetahui penyimpangan genetik mana yang menyebabkan pembentukan "kerangka kedua", yang bermaksud ada harapan bahawa penyakit ini dapat diatasi.
2. kusta
Nampaknya penyakit ini, yang diketahui oleh kita dari buku purba, telah tenggelam dalam kelalaian. Tetapi pada hari ini di sudut-sudut terpencil planet terdapat seluruh penempatan kusta. Penyakit yang dahsyat ini merosakkan seseorang, kadang-kadang menghalangnya dari bahagian muka, jari dan jari kaki. Dan semua kerana granulomatosis kronik atau kusta (nama perubatan penyakit kusta) mula-mula memusnahkan tisu kulit, dan kemudian tulang rawan. Dalam proses membusuk muka dan anggota badan, bakteria lain bergabung. Mereka "makan" jari mereka.
3. Black Pox
Terima kasih kepada vaksin, penyakit ini hampir tidak berlaku hari ini. Tetapi pada tahun 1977, blackcook "berjalan" di sekeliling Bumi, menarik orang dengan demam yang teruk dengan rasa sakit di kepala dan muntah. Sebaik sahaja keadaan kesihatan seolah-olah bertambah baik, semua yang terburuk datang: badan itu ditutup dengan kerak bersisik, dan mata berhenti melihat. Selamanya.
4. Ehlers-Danlos Syndrome
Penyakit ini tergolong dalam kumpulan penyakit keturunan sistemik tisu penghubung. Ia boleh mewakili bahaya manusia, tetapi dalam bentuk yang lebih ringan ia hampir tidak menimbulkan masalah. Bagaimanapun, apabila anda bertemu seseorang dengan sendi lenturan yang kuat, penyebab ini sekurang-kurangnya mengejutkan. Di samping itu, pesakit ini mempunyai kulit yang sangat lancar dan teruk, yang menyebabkan pembentukan pelbagai parut. Sendi-sendi adalah kurang terikat pada tulang, jadi orang sering terdedah kepada dislokasi dan keseleo. Setuju, sangat menakutkan untuk hidup, dalam ketakutan yang berterusan, sesuatu yang dislokasi, meregangkan atau, lebih teruk, pecah.
5. Rinofima
Keradangan benigna kulit hidung, paling sering sayap, yang merosakkannya dan merosakkan rupa seseorang. Rhinophymus disertai dengan peningkatan paras air liur, yang menyebabkan penyumbatan liang dan menyebabkan bau yang tidak menyenangkan. Selalunya orang-orang penyakit ini terdedah kepada perubahan suhu yang kerap. Di hidung muncul jerawat hypertrophic, menjulang tinggi di atas kulit yang sihat. Kulit kulit boleh kekal warna biasa atau mempunyai warna ungu-merah-ungu yang cerah. Penyakit ini membawa bukan sahaja fizikal, tetapi juga ketidakselesaan mental. Sukar untuk seseorang berkomunikasi dengan orang dan umumnya berada di dalam masyarakat.
6. epidermodysplasia Verruxiform
Ini, mujurlah, penyakit yang sangat jarang berlaku mempunyai nama saintifik - epidermodysplasia verruxiform. Malah, semuanya kelihatan seperti ilustrasi hidup filem seram. Penyakit ini menyebabkan tubuh manusia pembentukan "seperti pokok" yang tegar dan meluaskan ketuat. Yang paling terkenal dalam sejarah "man-tree" Dede Coswar, meninggal dunia pada Januari 2016. Di samping itu, dua lagi kes penyakit ini direkodkan. Tidak lama dahulu, tiga ahli keluarga yang sama dari Bangladesh mempunyai gejala penyakit dahsyat ini.
7. Nekrut fasciitis
Penyakit ini boleh dikaitkan dengan yang paling mengerikan. Perlu diperhatikan dengan segera bahawa ia sangat jarang berlaku, walaupun gambaran klinikal penyakit itu diketahui sejak 1871. Menurut beberapa sumber, kematian dari fasciitis necrotizing adalah 75%. Penyakit ini dipanggil "memakan daging" kerana perkembangan pesatnya. Jangkitan, yang telah masuk ke dalam badan, memusnahkan tisu, dan proses ini boleh dihentikan hanya dengan amputasi kawasan yang terjejas.
8. Progeria
Ini adalah salah satu penyakit genetik yang paling jarang berlaku. Ia boleh nyata pada zaman kanak-kanak atau dewasa, tetapi dalam kedua-dua kes ini dikaitkan dengan mutasi gen. Progeria adalah penyakit penuaan pramatang, apabila seorang anak berusia 13 tahun kelihatan seperti seorang lelaki berusia 80 tahun. Para penceramah perubatan di seluruh dunia mendakwa bahawa dari saat pengesanan penyakit orang rata-rata hidup hanya 13 tahun. Di dunia terdapat tidak lebih daripada 80 kes progeria, dan pada masa ini saintis mengatakan bahawa penyakit ini dapat disembuhkan. Itulah betapa banyak progeria yang sakit akan dapat hidup hingga ke masa yang bahagia, sehingga diketahui.
9. "Sindrom Werewolf"
Penyakit ini mempunyai nama yang sepenuhnya saintifik - hypertrichosis, yang bermaksud pertumbuhan rambut yang berlebihan di tempat tertentu di dalam badan. Rambut tumbuh di mana-mana, walaupun di muka. Dan intensiti pertumbuhan dan panjang rambut di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan boleh berbeza. Sindrom ini mendapat perhatian pada abad ke-19, terima kasih kepada persembahan di sarkas artis Julia Pastrana, yang menunjukkan janggutnya di wajahnya dan rambut tubuhnya.
10. Penyakit gajah
Penyakit gajah sering disebut sebagai elephantiasis. Nama saintifik penyakit ini adalah filaria limfatik. Ia dicirikan oleh bahagian-bahagian badan yang semakin meningkat. Biasanya ia adalah kaki, lengan, dada dan alat kelamin. Penyakit ini disebarkan oleh larva cacing-parasit, dan pembawa nyamuk. Harus diingat bahawa penyakit ini, menyamarkan seseorang, adalah fenomena yang sangat umum. Di dunia terdapat lebih daripada 120 juta orang dengan gejala elephantiasis. Pada tahun 2007, saintis mengumumkan pengekodan genom parasit, yang dapat membantu memerangi penyakit ini lebih berjaya.
11. Sindrom "kulit biru"
Nama saintifik penyakit ini sangat jarang dan luar biasa adalah sukar untuk disebutkan: acanthokeratoderma. Orang yang mempunyai diagnosis ini mempunyai kulit bunga biru atau plum. Penyakit ini dianggap keturunan dan sangat jarang berlaku. Pada abad yang lalu, seluruh keluarga "orang biru" tinggal di negara Amerika Syarikat Kentucky. Mereka dipanggil Blue Fugates. Harus diingat bahawa sebagai tambahan kepada ciri tersendiri ini, tidak ada lagi yang menunjukkan sebarang keabnormalan fizikal atau mental yang lain. Kebanyakan keluarga ini hidup lebih daripada 80 tahun. Satu lagi kes yang unik berlaku dengan Valery Vershinin dari Kazan. Kulitnya memperoleh warna biru yang kuat selepas rawatan selesema biasa dengan titisan yang mengandungi perak. Tetapi fenomena ini juga menjadi kelebihannya. Untuk 30 tahun yang akan datang dia tidak pernah sakit. Dia juga dikenali sebagai "lelaki perak".
12. Porphyria
Para saintis percaya bahawa penyakit ini telah menimbulkan legenda dan mitos tentang Vampire. Porphyria, kerana gejala yang luar biasa dan tidak menyenangkan, biasanya dipanggil "sindrom vampire". Kulit pesakit ini menggelegak dan "bisul" bersentuhan dengan sinar matahari. Di samping itu, gusi mereka "kering," mendedahkan gigi yang kelihatan seperti taring. Penyebab displasia aktuari (nama perubatan) belum dipelajari dengan cukup jauh. Ramai cendekiawan cenderung kepada hakikat bahawa dalam kebanyakan kes ia berlaku apabila seorang kanak-kanak dikandung melalui inses.
13. The Blaschko Lines
Penyakit ini dicirikan oleh rupa band luar biasa di seluruh badan. Ia pertama kali ditemui pada tahun 1901. Adalah dipercayai bahawa ini adalah penyakit genetik dan disebarkan secara herediterily. Di samping penampilan band asimetrik yang kelihatan di sepanjang badan, tiada gejala yang lebih penting dikenalpasti. Walau bagaimanapun, band-band hodoh ini merosakkan kehidupan pemiliknya.
14. "Air mata berdarah"
Klinik-klinik di negeri Tennessee di Tennessee mengalami kejutan apabila seorang remaja berusia 15 tahun, Calvin Inman, menangani masalah "air mata berdarah". Tidak lama kemudian diketahui bahawa penyebab fenomena yang mengerikan ini adalah hemolacia, penyakit yang berkaitan dengan perubahan dalam latar belakang hormon. Buat kali pertama gejala-gejala penyakit ini dijelaskan pada abad XVI oleh doktor Itali, Antonio Brassavola. Penyakit ini menyebabkan panik, tetapi tidak membahayakan nyawa. Biasanya hemolacia hilang dengan sendirinya selepas pematangan fizikal penuh.