Purpura trombositopenik

Lihat manifestasi penyakit yang tidak menyenangkan ini mungkin anda berulang kali. Malangnya purpura thrombocytopenic dianggap sebagai penyakit biasa. Dari nama penyakit, mudah untuk menebak apa yang menimbulkan masalah yang berkaitan dengan perubahan komposisi darah.

Penyebab purpura thrombocytopenic

Untuk nama yang rumit, sebenarnya, salah satu daripada wakil penyakit kelompok diathesis bersembunyi. Selalunya, purpura memberi kesan kepada pesakit kecil. Pada usia sehingga 10 tahun, kedua-dua kanak-kanak lelaki dan perempuan menderita penyakit ini, selepas itu, zon risiko adalah untuk seks yang adil.

Purpura thrombocytopenic berkembang akibat penurunan bilangan platelet dalam darah. Nilai kritikal adalah tanda 150 × 109 / l. Trombositopenia boleh berkembang disebabkan oleh fakta bahawa mekanisme sistem imun menghancurkan platelet.

Hari ini, walaupun pakar tidak boleh menamakan sebab sebenar purpura thrombocytopenic. Versi yang paling mungkin termasuk yang berikut:

1. Seperti yang ditunjukkan oleh amalan, di kalangan pesakit, penyakit itu muncul selepas penyakit berjangkit atau virus yang teruk, seperti, misalnya, HIV, mononucleosis , cacar air.
2. Kesihatan negatif boleh menjejaskan pengambilan ubat tertentu.
3. Dalam sesetengah pesakit, idiopatik atau sebaliknya ia dipanggil - imun trombositopenik purpura yang dibangunkan terhadap latar belakang hipotermia teruk atau berjemur terlalu lama.
4. Beberapa kes telah direkodkan apabila bayi dijangkiti dengan purpura selepas vaksin BCG.
5. Bahaya kecederaan.

Kebarangkalian bahawa penyakit itu ditularkan oleh laluan keturunan, tetapi ia agak kecil, kerana bentuk penyakit yang diperoleh lebih sering terjadi.

Manifestasi dan rawatan utama purpura thrombocytopenic

Dalam pesakit yang berlainan, penyakit ini dapat dilihat dalam pelbagai cara. Gejala yang paling biasa adalah:

1. Ruam muncul pada kulit. Kerana warna ruam, penyakit itu mendapat namanya - jerawat kebanyakannya berwarna ungu-biru, kadang-kadang mengingatkan sinew. Mungkin ada ruam di seluruh badan. Seringkali jerawat menyerupai kantung kecil yang dipenuhi dengan darah.
2. Tahap rendah platelet disertai oleh pendarahan yang berterusan. Ramai pesakit berdarah gusi. Gadis yang mengalami purpura thrombocytopenic biasa atau autoimmune mengalami haid yang berpanjangan dengan pendarahan yang berat.
3. Salah satu manifestasi yang paling berbahaya bagi penyakit ini - krisis hemorrhagic - boleh disertai dengan anemia dan mempunyai hasil yang mematikan.
4. Terdapat lebam di tempat suntikan pada pesakit purpura.
5. Pesakit dengan purpura trombositopenik thrombotik kerap mengalami demam dan sakit parah di bahagian perut.

Rawatan untuk purpura thrombocytopenic harus ditujukan untuk mengurangkan penghasilan antibodi yang menghancurkan platelet dan pengasingan mereka dari sel-sel darah.

Jika pesakit tidak mempunyai tanda-tanda penyakit yang jelas, tiada pendarahan dan jumlah platelet dalam darah melebihi tanda 35 × 109 / l, maka dengan purpura trombositopenia idiopatik dapat ditangguhkan. Anda boleh melindungi diri anda dengan melepaskan hubungan sukan dan cuba mengelakkan kecederaan dan kecederaan.

Diet untuk mematuhi penyakit tidak perlu. Satu-satunya perkara yang anda boleh mengurangkan jumlah kekacang dalam diet, yang dipercayai memberi kesan negatif kepada jumlah platelet.