Pemeriksaan Neonatal

Sudah dalam beberapa hari pertama kehidupan, bayi yang baru lahir sedang menunggu pemeriksaan mandatori - pemeriksaan neonatal penyakit keturunan, atau "ujian tumit". Kaedah penyiasatan ini membolehkan kita untuk mengenal pasti di peringkat terawal beberapa penyakit serius yang untuk masa yang lama tidak menunjukkan apa-apa gejala luaran. Sementara itu, patologi ini boleh memburukkan lagi kualiti kehidupan kanak-kanak pada masa akan datang dan memerlukan tindakan segera.

Bagaimanakah "ujian ratu" dijalankan?

Untuk pemeriksaan neonatal, bayi mengambil darah dari tumit selama 3-4 hari hidup, pada bayi pramatang analisis dilakukan 7-14 hari selepas kelahiran 3 jam selepas makan.

Sampel sampel darah dilakukan menggunakan borang ujian kertas khas. Dalam bentuk yang ditandakan penyakit, yang dianalisis, dalam bentuk bulatan kecil.

Apakah penyakit yang dapat mengesan pemeriksaan bayi baru lahir?

Semasa pemeriksaan neonatal bayi yang baru lahir, kehadiran sekurang-kurangnya 5 penyakit kongenital mesti diperiksa. Dalam beberapa kes, bilangan mereka boleh menjadi lebih besar. Berikut adalah penyakit utama yang boleh mendedahkan "ujian tumit":

1. Sindrom Adrenogenital, atau disfungsi kongenital pada korteks adrenal. Penyakit yang serius ini boleh untuk masa yang lama tidak nyata dalam apa cara sekalipun, walau bagaimanapun, semasa pubertas, perkembangan organ-organ kelamin terganggu. Jika tiada rawatan, ACS juga boleh mengakibatkan kehilangan garam oleh buah pinggang, dalam keadaan yang teruk keadaan ini menyebabkan kematian.
2. Galactosemia adalah kekurangan atau ketiadaan dalam badan enzim yang diperlukan untuk pemprosesan galaktosa dalam glukosa. Kanak-kanak ditunjukkan diet sepanjang hayat yang sepenuhnya tidak termasuk susu dan semua produk tenusu yang mengandungi galaktosa.
3. Hipotiroidisme kongenital adalah penyakit serius pada kelenjar tiroid. Bersama beliau, kanak-kanak itu tidak menghasilkan hormon tiroid yang cukup, yang pada gilirannya membawa kepada kelewatan dalam pembangunan kebanyakan sistem dan organ. Tanpa rawatan, keadaan ini membawa kepada kecacatan dan kecacatan mental.
4. Fibrosis kistik adalah keadaan yang disifatkan oleh lebihan trypsin immunoreaktif dalam darah. Penyakit ini boleh membawa kepada gangguan serius sistem pencernaan dan pernafasan, serta kelenjar endokrin.
5. Dalam fenilketonuria , badan tidak mempunyai enzim yang bertanggungjawab untuk pembelahan fenilalanin asid amino. Dengan pengumpulan berlebihan bahan ini dalam darah kanak-kanak, semua organ dalaman terjejas, keterlambatan mental berkembang, otak mati.

Kanak-kanak sedemikian adalah untuk kehidupan yang dilarang untuk makan apa-apa produk yang mengandungi protein, termasuk daging, ikan, susu, dan lain-lain; untuk produk terapi khas pemakanan mereka dihasilkan tanpa fenilalanin.

Hasil pemeriksaan neonatal, tanpa penyimpangan di dalamnya, tidak dilaporkan kepada ibu bapa bayi. Walau bagaimanapun, dalam kes pengesanan sebarang penyakit, ujian berulang dilakukan dengan segera, yang memungkinkan untuk mengecualikan kemungkinan kesilapan. Apabila mengesahkan diagnosis, langkah-langkah perlu diambil segera, kerana semua penyakit ini sangat serius, dan rawatan mereka harus dimulakan sedini mungkin.