Baru-baru ini di negara kita, ia menjadi wajib untuk melakukan tinjauan untuk penyakit genetik dan pemeriksaan audiologi bayi yang baru lahir. Aktiviti-aktiviti ini bertujuan untuk mengesan dan merawat penyakit-penyakit yang paling serius pada masanya.
Apakah pemeriksaan neonatal untuk bayi baru lahir?
Pemeriksaan bayi baru lahir adalah program massa untuk mengenal pasti penyakit keturunan. Dalam erti kata lain, ini adalah ujian semua bayi tanpa pengecualian untuk kehadiran jejak penyakit genetik tertentu dalam darah. Banyak keabnormalan genetik bayi baru lahir dapat dikesan walaupun semasa pemeriksaan kehamilan. Walau bagaimanapun, tidak semua. Untuk mengenal pasti pelbagai penyakit, kajian tambahan dijalankan.
Pemeriksaan neonatal bayi yang baru lahir dilakukan pada hari-hari pertama kehidupan bayi, ketika dia masih di rumah sakit. Untuk melakukan ini, kanak-kanak mengambil darah dari tumit dan menjalankan kajian makmal. Keputusan pemeriksaan bayi baru lahir sudah siap dalam 10 hari. Peperiksaan awal ini berkaitan dengan hakikat bahawa penyakit terdahulu terdahulu, semakin banyak peluang untuk pemulihan kanak-kanak. Dan kebanyakan penyakit yang dikaji tidak boleh mempunyai manifestasi eksternal selama beberapa bulan, malah bertahun-tahun hidup.
Pemeriksaan bayi yang baru lahir termasuk pemeriksaan untuk penyakit keturunan berikut:
Phenylketonuria adalah penyakit yang terdiri daripada ketiadaan atau penurunan dalam aktiviti enzim yang memecahkan fenilalanin asid amino. Bahaya penyakit ini adalah pengumpulan fenilalanin dalam darah, yang seterusnya boleh membawa kepada gangguan neurologi, kerosakan otak, keterbelakangan mental.
Fibrosis kistik - penyakit disertai dengan gangguan sistem pencernaan dan pernafasan, serta pelanggaran pertumbuhan anak.
Hypothyroidism kongenital adalah penyakit kelenjar tiroid, yang memperlihatkan dirinya dalam pencabulan pengeluaran hormon, yang membawa kepada gangguan perkembangan fizikal dan mental. Penyakit ini lebih cenderung untuk menjejaskan kanak-kanak perempuan daripada kanak-kanak lelaki.
Sindrom Adrenogenital - satu set pelbagai penyakit yang berkaitan dengan gangguan korteks adrenal. Mereka memberi kesan kepada metabolisme dan kerja semua organ tubuh manusia. Gangguan ini menjejaskan sistem seksual, kardiovaskular, dan buah pinggang. Sekiranya anda tidak memulakan rawatan dalam masa yang singkat, maka penyakit ini boleh mengakibatkan kematian.
Galactosemia adalah penyakit yang terdiri daripada kekurangan enzim untuk pemprosesan galaktosa. Mengumpul di dalam badan, enzim ini memberi kesan kepada hati, sistem saraf, pembangunan fizikal dan pendengaran.
Seperti yang dapat kita lihat, semua penyakit yang disiasat sangat serius. Dan jika anda tidak melakukan ujian pemeriksaan untuk bayi baru lahir dalam masa dan tidak memulakan rawatan, akibatnya boleh menjadi lebih serius.
Berdasarkan hasil pemeriksaan untuk bayi yang baru lahir, ultrasound boleh ditetapkan, dan ujian lain yang diperlukan untuk menentukan diagnosis yang tepat dan definitif.
Apakah pemeriksaan audiologi untuk bayi baru lahir?
Pemeriksaan audiologi bayi yang baru lahir adalah ujian pendengaran awal yang dipanggil. Sekarang lebih daripada 90% kanak-kanak diuji secara audiologi di hospital bersalin, manakala selebihnya dihantar untuk memeriksa pendengaran di klinik.
Dan, jika hanya kanak-kanak yang berisiko terdedah kepada pemeriksaan audiologi, kini wajib bagi semua bayi yang baru dilahirkan. Kajian massa seperti itu dikaitkan dengan kecekapan pemulihan pendengaran yang tinggi jika masalah itu dikesan tepat pada masanya. Di samping itu, prostetik dengan alat bantu pendengaran sering digunakan semasa bulan pertama kehidupan, dan diagnosis tepat pada masanya juga diperlukan.