Pylorosthenosis adalah patologi pembangunan bahagian pengeluaran (pyloric) perut - sering berlaku pada kanak-kanak yang baru lahir. Penyebab stenosis pyloric adalah penyempitan tajam penjaga pintu dan, sebagai akibatnya, pelanggaran terhadap pemindahan kandungan perut dalam bayi yang baru lahir. Perut, cuba untuk mendorong makanan ke dalam duodenum, dipendekkan, tetapi makanan kerana penyempitan pengawal masuk melewati dengan teruk dan ada serangan muntah yang teruk. Penyakit ini disebabkan oleh hipertropi otot sphincter pyloric, sejumlah besar tisu penghubung yang terlalu besar menutup sebahagian daripada lumen di penjaga pintu. Stenosis pyloric kongenital berlaku pada kanak-kanak lelaki lebih kerap daripada pada perempuan, juga boleh diwarisi.
Tanda-tanda stenosis pyloric pada bayi baru lahir
Gejala utama stenosis pyloric pada bayi yang baru lahir adalah muntah "air pancut" selepas makan, yang berlaku dalam 2-3 minggu kehidupan kanak-kanak. Pada mulanya, regurgitasi dan muntah kadang-kadang berlaku, dan kemudian, sebagai penyempitan kena pilorus - selepas setiap makan. Sebagai peraturan, jumlah muntah adalah sama dengan atau lebih tinggi daripada jumlah susu yang dimakan setiap makanan. Di dalam muntah-muntah, tidak terdapat kekotoran empedu. Akibat muntah berterusan, badan kanak-kanak itu cepat menjadi kering dan dehidrasi. Seorang kanak-kanak kehilangan berat badan walaupun dibandingkan dengan berat semasa lahir. Jumlah kencing semakin berkurangan, air kencing semakin pekat. Sembelit berlaku. Satu lagi gejala adalah peristalsis perut, yang mempunyai bentuk "jam pasir", berjalan beralun dari atas ke bawah dan dari kiri ke kanan. Gejala ini boleh menyebabkan jika anda memukul perut bayi di kawasan perut atau memberi sedikit air minuman. Apabila stenosis pyloric pada kanak-kanak terdapat semua gejala dehidrasi - kulit kering, mukus cerah, sirip fontanel, turgor kulit diturunkan, lapisan lemak subkutaneus berkurangan tajam atau tidak ada.
Apakah stenosis pilari berbahaya?
Akibat stenosis pyloric menampakkan diri mereka dalam bentuk perut perut, dindingnya hipertrophi, dan hakisan dapat terjadi. Muntah membawa kepada asfiksia, pneumonia aspirasi, tanpa rawatan yang beroperasi terdapat sepsis, dystrophia, osteomyelitis.
Adalah penting untuk membezakan stenosis pyloric dengan penyakit lain, di mana terdapat muntah tanpa percampuran empedu. Untuk diagnosis, pertama sekali, pemeriksaan palpation dari pilylus dilakukan oleh pemeriksaan ultrasound perut, jika masih ada keraguan dalam radiologi kontras diagnosis.
Bagaimana untuk merawat stenosis pilyl?
Rawatan stenosis pyloric pada bayi baru lahir hanya pembedahan. Operasi itu dilantik dengan segera selepas penubuhan diagnosis yang tepat. Sekiranya kanak-kanak teruk, maka sebelum operasi itu diperlukan untuk memulihkan keseimbangan air, garam, asid dan asas dalam tubuh yang baru lahir akibat stenosis pilor. Biasanya, selepas operasi, pemulihan penuh bayi itu datang dan tiada pengulangan penyakit berlaku. Oleh itu, ibu bapa perlu berhati-hati dengan apa-apa kelainan dalam kesejahteraan kanak-kanak dan dengan keraguan beralih kepada pakar yang berkelayakan untuk mendapatkan bantuan.