Kursus rawatan pelbagai gangguan sistem saraf periferal atau pusat biasanya termasuk tablet Neuromidine. Ubat ini merujuk kepada perencat cholinesterase. Ini bermakna bahawa komponen aktif ubat meningkatkan kelakuan dan penghantaran impuls saraf, dan juga mempunyai kesan merangsang pada otot licin.
Komposisi Neuromidine
Bahan aktif penyediaan yang dimaksudkan adalah monohidrat ipidacrine hydrochloride.
Komponen tambahan:
- kanji kentang (14 mg);
- laktosa monohidrat (65 mg);
- kalsium stearat (1 mg).
Untuk bentuk pelepasan Neuromidine, kandungan ipidacrine dalam satu tablet adalah 20 mg. Kepekatan ini cukup untuk mencapai kesan terapeutik yang diingini.
Penggunaan tablet Neuromedin
Pembedahan perubatan ditetapkan untuk penyakit dan keadaan seperti:
- mono- dan polneuropati;
- myasthenia gravis;
- polyradiculopathy;
- paresis bulbar dan lumpuh;
- pathologi sistem saraf pusat, disertai oleh gangguan kognitif atau motor;
- atrium usus ;
- aktiviti buruh yang lemah;
- kerosakan memori;
- demensia;
- Sklerosis berbilang.
Tempoh rawatan dan dos ditetapkan secara individu untuk setiap kes.
Skim terapi standard melibatkan mengambil 0.5-1 tablet dari 1 hingga 3 kali dalam 24 jam. Rawatan dilakukan selama 1-6 bulan. Pada atrium usus, tempoh kursus adalah 2 minggu. Sekiranya diperlukan untuk menguatkan keupayaan kontraksi rahim untuk menguatkan tenaga kerja, ubat itu digunakan sekali.
Kontraindikasi terhadap penggunaan tablet Neuromidine
Senarai penyakit di mana rawatan dengan ubat yang dijelaskan adalah dilarang:
- angina pectoris;
- epilepsi ;
- Hyperkinesis pada latar belakang penyakit extrapyramidal;
- asma bronkial;
- gangguan berat radas vestibular;
- Ekstremasi ulser peptik kronik daripada duodenum atau perut;
- bradikardia yang teruk;
- Kecenderungan terhadap tindak balas alergi terhadap komponen Neuromidine;
- obstruksi mekanik saluran kencing, usus.
Juga, ubat ini dikontraindikasikan pada wanita hamil, wanita semasa menyusu, remaja dan kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Berhati-hati apabila menggunakan Neurromidin perlu ditunjukkan jika terdapat patologi berikut:
- intoleransi laktosa;
- thyrotoxicosis;
- penyakit obstruktif organ-organ pernafasan dalam anamnesis;
- penyakit kardiovaskular;
- kekurangan laktase;
- penyakit pernafasan akut;
- sindrom malobsorption isomaltose atau laktosa.