Dalam tisu lembut badan kita, tumor berlaku agak kerap, tetapi kebanyakannya tidak berfungsi. Sarcoma tisu lembut adalah penyakit onkologi yang jarang berlaku, menyumbang kira-kira 0.6% daripada jumlah neoplasma malignan. Tetapi sarkoma sangat berbahaya, kerana ia berkembang dengan cepat.
Penyebab perkembangan sarcoma tisu lembut
Terdapat banyak faktor yang memprovokasi, tetapi pertama-tama ia perlu mengambil kira predisposisi keturunan untuk kanser. Ia juga menyatakan bahawa sarkoma mempengaruhi lelaki lebih daripada wanita. Umur purata pesakit adalah 40 tahun dan turun naik dalam kedua-dua arah selama kira-kira 10-12 tahun. Berikut adalah sebab-sebab yang paling kerap yang menyebabkan pertumbuhan tumor malignan dalam tisu lembut:
- luka;
- kecederaan;
- luka lama;
- akibat fraktur dan pembedahan;
- terapi radiasi ;
- kekurangan imunan kongenital atau baru;
- virus herpes dan lain-lain.
Oleh kerana fakta bahawa tisu lembut (otot, lapisan lemak, kluster kapal) tidak berkait rapat dengan kerja organ dalaman, diagnosisnya agak sukar. Tumor itu sendiri boleh dikesan dengan bantuan ultrasound, tomografi, MRI dan kaedah lain, tetapi untuk menentukan sama ada ia adalah sarkoma hanya membenarkan biopsi. Di samping itu, dalam 90% kes, pertumbuhan tumor dalam beberapa bulan pertama adalah sepenuhnya tanpa gejala. Tanda-tanda utama sarcoma tisu lembut adalah:
- penurunan mendadak dalam berat badan;
- anemia;
- kelemahan umum;
- The palpation found is densification, sometimes painful;
- di peringkat akhir - peningkatan dalam pembuangan urat dan kemerahan kulit.
Gejala lain dari sarcoma tisu lembut dikaitkan dengan kehadiran metastasis. Seringkali mereka merebak dengan darah dan menjejaskan paru-paru, yang menyebabkan sesak nafas, batuk, sesak nafas. Mod pergerakan limfatik sel-sel jenis kanser ini sangat jarang berlaku.
Bentuk yang paling umum dari neoplasma malignan ini adalah sarcoma tisu lembut sinovial. Nama ini dikaitkan dengan lokasi dislokasi - membran sinovial sendi dan objek cartilaginous lain. Tanda-tanda cawangan penyakit ini juga adalah penurunan fungsi motor sendi dan rasa sakit yang tajam dalam aktiviti fizikal.
Rawatan sarcoma tisu lembut
Cara paling berkesan untuk merawat sarcomas adalah pembedahan. Sekiranya sarkas merangkumi arteri dan urat yang besar, keluarkan sepenuhnya adalah masalah, kemoterapi juga diresepkan dan radioterapi boleh dilakukan. Dalam kes yang kedua, semua kebaikan dan keburukan perlu ditimbang dengan teliti, kerana penyinaran dengan ketara meningkatkan kemungkinan pengulangan. Semakin anda berjaya memotong dengan pisau bedah, lebih baik akan menjadi prognosis untuk sarcoma tisu lembut.
Rata-rata, kadar survival untuk penyakit ini adalah sangat rendah, 50-60% daripada semua pesakit mati dalam tahun pertama selepas tumor dikesan. Satu lagi 20% pesakit berisiko mengulangi jenis tumor yang sama. Sehingga kini, sangat
Terutamanya keras adalah rawatan pesakit dengan jangkitan HIV, yang merupakan bahagian singa dari jumlah pesakit dengan sarkoma. Jika tumor yang dikesan dicirikan oleh keganasan yang rendah, ia boleh dipotong secara pembedahan dan tidak menjalani kemoterapi selepas itu, kerana ia biasanya menyebabkan penindasan imuniti dan penurunan fungsi penting. Jika sarkoma tisu lembut adalah jenis yang sangat ganas, sebarang rawatan akan tidak berkesan kerana pertumbuhan pesat tumor dan metastasis.