Thrombophilia adalah gangguan keadaan sistem peredaran darah, dan timbul daripada perubahan patologi dalam komposisi dan sifat-sifat darah. Penyakit ini paling sering membawa kepada tromboembolisme venous vessels, trombosis penyetempatan yang berlainan. Kebanyakan semua orang mudah terdedah kepada penyakit selepas pembedahan, semasa kehamilan, sebagai akibat daripada kecacatan atau trauma fizikal. Jika disyaki tobobylia, anda perlu mengambil ujian darah dari urat dan, seperti biasa, pada perut kosong.
Apa yang menyebabkan trombophilia?
Penyakit ini boleh mempunyai watak yang diperolehi, yang dicerminkan dalam kecacatan dalam sistem pembekuan darah atau dalam patologi sel. Dan juga sebab trombophilia boleh menjadi neoplasma malignan.
Walau bagaimanapun, analisis untuk trombophilia genetik sehingga 50% daripada kes memberikan hasil positif. Ini menunjukkan kecenderungan keturunan untuk perkembangan trombosis pada kebanyakan pesakit. Patologi seperti ini boleh disebabkan oleh gangguan genetik dan mutasi dalam sistem pembekuan darah dan antikoagulasi.
Apakah analisis untuk trombophilia?
Sehingga kini, yang paling bermaklumat adalah ujian darah untuk thrombophilia. Dengan penyakit ini, ujian darah menunjukkan peningkatan jumlah platelet dan sel darah merah. Jumlah eritrosit bertambah dengan jumlah darah.
Tahap darah ditentukan oleh tahap bahan, yang menyumbang kepada pemusnahan trombi, yang dipanggil D-dimer. Dengan trombophilia, jumlahnya meningkat.
Penilaian aktiviti pembekuan darah dilakukan kerana analisis menentukan APTT (waktu tromboplastin parsial diaktifkan). Penyakit ini dicirikan oleh penurunan dalam APTT.
Penyediaan khusus untuk analisis untuk trombophilia genetik tidak diperlukan, sampel darah dilakukan dalam mod biasa dengan gaya hidup pesakit.