Dalam keadaan normal, muka manusia adalah relatif simetri di sebelah kanan dan kiri. Jika pada satu atau kedua-dua mata iris dilindungi lebih daripada 1,8-2 mm, ptosis kelopak mata atas (keturunan) berlaku. Patologi ini timbul dari pelbagai faktor yang diperoleh, dan juga kongenital.
Punca kelopak mata kelopak mata
Untuk menentukan sumber perkembangan penyakit, penting untuk mengetahui klasifikasinya.
Ptosis kongenital, sebagai peraturan, dua hala, timbul akibat faktor-faktor berikut:
- Blepharophimosis. Ia dicirikan oleh patologi genetik, yang disertai oleh jurang mata yang luar biasa, serta otot yang tidak berkembang pada kelopak mata atas. Perlu diingat bahawa kelopak mata yang lebih rendah seringkali ternyata.
- Fungsi yang tidak betul nukleus saraf oculomotor. Hasilnya, kelopak mata sentiasa lebih rendah daripada yang sepatutnya.
- Pewarisan gen dominan autosomal, yang menimbulkan kemusnahan tisu otot untuk menaikkan kelopak mata bahagian atas.
- Sindrom Palpebromandibular. Penyakit ini dicirikan oleh sambungan saraf trigeminal dengan otot, yang bertanggungjawab untuk pendakian kelopak mata. Dalam keadaan yang tenang ia ditinggalkan, tetapi semasa mengunyah ia naik. Sebagai peraturan, sindrom ini disertai oleh amblyopia dan strabismus.
Lebih biasa ialah bentuk penyakit yang diperolehi. Sebabnya:
- Myasthenia gravis (keletihan otot). Peninggalan kelopak mata itu diperhatikan dengan beban visual, perubahan keparahannya dengan perkembangan patologi.
- Pemendekan mekanikal abad ini. Ia berlaku kerana proses tumor, parut jaringan.
- Kesan sampingan beberapa jenis pembedahan plastik dan kosmetologi, misalnya, ptosis kelopak mata atas selepas Disport atau Botox . Muncul akibat mata yang salah dipilih untuk suntikan, melebihi dos yang disyorkan, menyuntik ubat terlalu dekat dengan kening.
- Pemisahan tendon otot motor kelopak mata dari plat yang dipasang. Biasanya memberi kesan kepada orang-orang usia lanjut atau mereka yang mengalami kecederaan mata serous.
- Lumpuh saraf oculomotor, yang timbul daripada aneurisme intrakran, kencing manis, tumor.
Di samping itu, penyakit yang dijelaskan boleh berlaku:
- penuh - kelopak mata sepenuhnya menutup murid;
- tidak lengkap - garis bulu mata terletak di tengah-tengah murid;
- ptosis separa kelopak mata atas - murid dilindungi oleh ketiga.
Juga, klasifikasi ini mencirikan tahap patologi, yang menggambarkan ketajaman visual. Dengan gelaran yang teruk (ptosis lengkap), keupayaan untuk melihat biasanya secara beransur-ansur berkurang.
Bagaimana untuk merawat ptosis kelopak mata atas?
Kaedah terapi hanya berkesan ialah pembetulan pembedahan. Penghapusan konservatif ptosis kelopak mata atas hanya dilakukan dalam kes penyebab penyakit neurogenik. Ia terdiri daripada pemulihan fungsi saraf dengan penggunaan UHF dan galvanoterapi, penetapan mekanikal.
Campur tangan bedah dan taktik dari manajemennya bergantung pada bentuk patologi.
Rawatan ptosis kelopak mata atas oleh operasi
Sekiranya penyakit itu kongenital, prosedurnya adalah dalam memendekkan (plication) otot, yang menimbulkan kelopak mata atas. Kadang-kadang ia dijahit ke otot depan, apabila ptosis selesai. Luka itu dimeterai dengan jahitan berterusan kosmetik.
Penyakit yang diperolehi melibatkan pemendekan bukan otot itu sendiri, tetapi aponeurosisnya, selepas itu ia disuntik ke rawan bawah kelopak mata (plat tarsal). Dengan bentuk ptosis yang ringan, operasi ini boleh dilakukan serentak dengan blepharoplasty . Selepas campur tangan pembedahan pesakit cepat dipulihkan - dalam masa 7-10 hari.