Terdapat beberapa jenis vasculitis sistemik, antaranya sel sel gergasi atau temporal (GTA) sel gergasi. Satu lagi nama patologi ialah penyakit Horton, sebagai penghormatan kepada doktor yang mula-mula menggambarkannya.
Penyakit ini didiagnosis terutamanya di kalangan orang tua, ia mempengaruhi arteri saiz sederhana dan besar. Di dinding mereka, proses keradangan berlangsung, yang secara beransur-ansur menyebar. Lama kelamaan, kapal-kapal sempit dengan latar belakang pembentukan trombi dan terdapat pelbagai gangguan peredaran darah.
Gejala Penyakit Horton
Patologi yang dijelaskan bermula dengan akut atau subakut, ia sering berkembang selepas pemindahan jangkitan virus pernafasan akut. Tanda awal GTA:
- sakit kepala;
- myalgia;
- demam;
- kekakuan pergerakan mengunyah otot dan lidah.
Gejala utama arteritis temporal termasuk 3 jenis manifestasi klinikal:
1. Ketoksikan:
- haba;
- anoreksia;
- polymyalgia rematik ;
- sakit kepala;
- keletihan;
- sakit ketika mengunyah.
2. Masalah vaskular:
- Nodules pada kulit kulit kepala;
- pemadatan arteri parietal dan temporal;
- kesakitan apabila terapung kapal yang rosak.
3. Kekalahan organ-organ visual:
- mengurangkan ketajaman visual, sehingga kebutaan yang tiba-tiba;
- neuropati iskemia saraf optik.
Kemerosotan fungsi mata tidak berlaku dengan segera, tetapi selepas 2-4 minggu atau beberapa bulan dari permulaan perkembangan patologi, hanya dengan pengampunan penyakit Horton. Perubahan sedemikian tidak dapat dipulihkan, oleh itu, penting bagi semua pesakit dengan GTA untuk sentiasa menyemak keadaan fundus.
Ujian darah untuk penyakit Horton
Asas diagnosis adalah ujian darah makmal yang menyeluruh. Dalam hasil analisis ini, kriteria berikut telah dinyatakan:
- anemia hipokromik ;
- ESR lebih besar daripada 50 mm / h;
- leukositosis;
- peningkatan aktiviti enzim hepatik;
- hypoalbuminemia;
- peningkatan tahap IgG (kadang-kadang).
Rawatan gejala dan punca penyakit Horton
Satu-satunya kaedah terapi berkesan keradangan dinding vaskular dengan GTA ialah penggunaan hormon kortikosteroid, khususnya Prednisolone. Dalam kes yang teruk, rejimen rawatan disokong oleh ubat lain, Metiprednisolone.
Kursus terapeutik berpanjangan, selepas melegakan proses keradangan akut, disyorkan untuk mengambil ubat selama enam bulan dalam dos penyelenggaraan. Hanya dengan tiada simptom sindrom Horton selama 6 bulan, rawatan berhenti sepenuhnya.